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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4600	BMS-3	LIM Kinase	Cell Cycle/Checkpoint
	BMS3 是一种有效的 LIMK 抑制剂，抑制 LIMK1和 LIMK2的 IC50分别为 5 nM 和 6 nM。
T4598	BMS-5 BMS5,LIMKi 3	LIM Kinase	Cell Cycle/Checkpoint
	BMS-5 (LIMKi 3) 是一种有效的 LIMK 抑制剂，抑制LIMK1和LIMK2的IC50分别为 7 nM 和 8 nM。
T8730	BMS986260	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	BMS986260是一种口服有活力的选择性TGFβR1抑制剂，是免疫肿瘤学药物。它能够抑制 MINK 和 NHLF 细胞系中 TGFβ 介导的 pSMAD2/3 核转位，IC50值分别为 350 nM 和 190 nM。它对 TGFβR1 的选择比 TGFβR2 同功酶高。
T6418	BMS-378806 BMS378806,BMS-806,1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮	gp120/CD4; HIV Protease	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	BMS-378806 (BMS-806) 是一种 HIV-1 抑制剂，可选择性抑制 HIV-1 gp120 结合到 CD4 受体，EC50为 0.85-26.5 nM。
T2679	BMS-265246 BMS265246	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	BMS-265246 是一种有效的选择性 CDK1/2 抑制剂，对 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin E 的 IC50分别为6 nM 和9 nM。
T7787	BMS817378 [3-[[4-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基]氨基甲酰基]-5-(4-氟苯基)-4-氧代-4H-吡啶-1-基]甲基磷酸二氢酯	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS817378 是一种有效的选择性 MET 抑制剂 (IC50 : 1.7 nM)。
T8326	BMS-2 1-(4-氟苯基)-N-[3-氟-4-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基氧基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶甲酰胺	VEGFR; FLT; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS-2 是 Met/Flt-3/VEGFR2 酪氨酸激酶抑制剂。
T7309	TAS-103 dihydrochloride 6-[[2-(二甲基氨基)乙基]氨基]-3-羟基-7H-茚并[2,1-C]喹啉-7-酮二盐酸盐,TAS-103 (dihydrochloride),BMS-247615 dihydrochloride	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	TAS-103 dihydrochloride (BMS-247615 dihydrochloride) 是可用于癌症研究的一种 DNA 拓扑异构酶 I/II 双重抑制剂。
T2586	Cabozantinib 卡博替尼,XL184,BMS-907351	Apoptosis; VEGFR; FLT; c-Met/HGFR; c-RET; TAM Receptor; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cabozantinib (XL184) 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt3 (IC50=0.035/1.3/4.6/7/11.3 nM)。Cabozantinib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
T5164	Cabozantinib hydrochloride XL184,Cabozantinib hydrochloride (849217-68-1(free base)),BMS-907351,盐酸卡博替尼	VEGFR; FLT; c-Met/HGFR; TAM Receptor; c-Kit; ROR	Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4（IC50：0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM）。
T29140	VU0652925 VU 0652925,BMS-3,VU-0652925,BMS3,BMS 3
	VU0652925 is a PAR4 antagonist. VU0652925 has a P-sel IC50 of 39.2 pM (-pIC50±SEM: 10.41±0.04) and a PAC1 IC50 of 43.0 pM (-pIC50±SEM: 10.4±0.04).
T10349	Apixaban 13C,d3 Apixaban 13CD3,BMS-562247-01 13CD3	Others	Others
	Apixaban 13CD3 (BMS-562247-01 13CD3) is a deuterium-labeled Apixaban. Apixaban is a reversible inhibitor of Factor Xa (Ki: 0.08 nM and 0.17 nM in human and rabbit).
T14681	BMS-935177	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS-935177 是一种可逆的 BTK 抑制剂，IC50 值为 3 nM。
T14680	BMS-906024 Osugacestat,AL-101,BM-0018	Gamma-secretase	Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	BMS-906024 (Osugacestat) 是一种可口服且具有选择性的γ 分泌酶抑制剂，是一种小分子 Notch 抑制剂。BMS-906024 对多种人类癌症异种移植具有广谱抗肿瘤活性。BMS-906024 可阻止所有四种 Notch 受体的激活，对 Notch1、-2、-3 和 -4 受体的 IC50 分别为 1.6、0.7、3.4 和 2.9 nM。
T26869	BMS-986122 BMS 986122	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	BMS-986122 (BMS 986122) 是选择性 μ 阿片受体正变构调节剂，可增加 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的作用，还增强 DAMGO 介导的 [35S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。
T4532	Linrodostat BMS-986205	IDO; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Metabolism
	Linrodostat (BMS-986205) 是选择性的、不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1(IDO1) 抑制剂，能够有效抑制 IDO1-HEK293 细胞，其IC50=1.1 nM。它在晚期癌症中具有良好的药理特性。
T6036	Brivanib BMS-540215,布立尼布	EGFR; VEGFR; FGFR; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Brivanib (BMS-540215) 是一种针对 VEGFR2 的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 为 25 nM。它对 VEGFR-1 和 FGFR-1 具有中等效力，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFR-β 的 240 倍。
T9901A-001	Relatlimab BMS-986016	Others	Others
	Relatlimab(BMS-986016) 是一种靶向人抗 LAG-3 的单克隆抗体，由携带重组 LAG-3 蛋白的人免疫球蛋白的转基因小鼠免疫生成。Relatlimb 有阻断作用，可阻断 LAG-3/MHC II 的相互作用（IC50 ： 0.67 nM），阻断了 LAG-3/FGL1 的相互作用（ IC50：0.019 nM）。Relatlimab 常与 Nivoluma 一起用来治疗晚期黑色素瘤。
T6229	Daclatasvir Daklinza,达卡他韦,EBP 883,达拉他韦,BMS-790052	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Daclatasvir (EBP 883) 是一种高度选择性的 HCV NS5A 抑制剂，EC50 为 9-50 pM，适用于细胞培养中的多种 HCV 复制子基因型和 JFH-1 基因型 2a 感染性病毒。
T30502	BMS-194449 93ZDV2P17I,UNII-93ZDV2P17I,CHEMBL320915,BMS194449
	BMS-194449 is a full beta 3 agonist.
T30504	BMS-196085 SCHEMBL7042488,BMS196085,CHEMBL322862,FM0D5L3W03
	BMS-196085 is an effective and selective human β( 3) All agonists of adrenergic receptors, in β( 1) Partial agonist activity was 45%.
T68235	Beclabuvir HCl
	Beclabuvir, also known as BMS-791325, is an allosteric inhibitor that binds to thumb site 1 of the hepatitis C virus (HCV) NS5B RNA-dependent RNA polymerase. BMS-791325 inhibits recombinant NS5B proteins from HCV genotypes 1, 3, 4, and 5 at 50% inhibitory concentrations (IC50) below 28 nM. In cell culture, BMS-791325 inhibited replication of HCV subgenomic replicons representing genotypes 1a and 1b at 50% effective concentrations (EC50s) of 3 nM and 6 nM, respectively, with similar (3 to 18 nM) ...
T39129	BMS-986143
	BMS-986143 是一种口服有效的、可逆的BTK 抑制剂，IC50为 0.26 nM，具有自身免疫性疾病的研究潜力。BMS-986143 还抑制 TEC、BLK、BMX、TXK FGR、YES1、ITK，IC50分别为 3 nM、5 nM、7 nM、10 nM、15 nM、19 nM、21 nM。
T22609	BMS-378806	Others	Others
	BMS-378806 is a novel attachment inhibitor of HIV (EC50: 2.68±1.64nM, 26.5±3.5nM, 2.94±2.01nM,15.5±6.8nM, 3.46±0.81nM, 1.47±0.63nM and 0.85±0.13nM for LAI(T), SF-2(T),NL4-3(T), Bal(M), SF-162(M), JRFL(M) and TLAV(dual), respectively).
T69221	BMS-554417
	BMS-554417 is a novel inhibitor of IGF-IR, which inhibits IGF-IR and insulin receptor kinase activity and proliferation in vitro, and reduces tumor xenograft size in vivo. In a series of carcinoma cell lines, the IC50 for proliferation ranged from 120 nmol/L (Colo205) to >8.5 micromol/L (OV202). BMS-554417 treatment inhibited IGF-IR and insulin receptor signaling through extracellular signal-related kinase as well as the phosphoinositide 3-kinase/Akt pathway, as evidenced by decreased Akt phosph...
T77148	Pegdinetanib
	Pegdinetanib (BMS-844203; CT-322) 是一种选择性 VEGFR-2(VEGFR) 抑制剂，对人和鼠 VEGFR-2 的 Kd 分别为 11 nM 和 250 nM，IC50分别为 16 nM 和 240 nM。Pegdinetanib 不与 VEGFR-1或 VEGFR-3结合。Pegdinetanib 具有抗肿瘤活性。
T77061	Letolizumab
	Letolizumab (BMS-986004) 是一种靶向CD40L 的单克隆抗体，其产生是为了表达缺乏效应器功能的突变IgG1，包括 Fc 结合和补体固定。Letolizumab 降低了排斥反应、血栓栓塞，延长了存活时间。
T37604	ITK inhibitor
	Interleukin-2-inducible T cell kinase (ITK) is a non-receptor tyrosine kinase expressed in T cells, NKT cells and mast cells which plays a crucial role in regulating the T cell receptor (TCR), CD28, CD2, chemokine receptor CXCR4, and FcepsilonR-mediated signaling pathways. ITK inhibitors can be used for the treatment of inflammation and immune-mediated disorders. ITK inhibitor (N-[5-[[3-[(4-Acetylpiperazin-1-yl)carbonyl]-4-methyl-6-methoxy-phenyl]thio]thiazol-2-yl]-4-(N-1,2-dimethylpropylaminome...
T63355	BMS-309403 sodium
	BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白aFABP, 也称为FABP4，aP2抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E 缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。

化合物

Cat.No: T4600

Target: LIM Kinase

Cat.No: T4598

Synonym: BMS5,LIMKi 3

Target: LIM Kinase

Cat.No: T8730

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T6418

Synonym: BMS378806,BMS-806,1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮

Target: gp120/CD4, HIV Protease

Cat.No: T2679

Synonym: BMS265246

Target: CDK

Cat.No: T7787

Synonym: [3-[[4-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基]氨基甲酰基]-5-(4-氟苯基)-4-氧代-4H-吡啶-1-基]甲基磷酸二氢酯

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T8326

Synonym: 1-(4-氟苯基)-N-[3-氟-4-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基氧基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶甲酰胺

Target: VEGFR, FLT, c-Met/HGFR

TAS-103 dihydrochloride

Cat.No: T7309

Synonym: 6-[[2-(二甲基氨基)乙基]氨基]-3-羟基-7H-茚并[2,1-C]喹啉-7-酮二盐酸盐,TAS-103 (dihydrochloride),BMS-247615 dihydrochloride

Target: Topoisomerase

Cat.No: T2586

Synonym: 卡博替尼,XL184,BMS-907351

Target: Apoptosis, VEGFR, FLT, c-Met/HGFR, c-RET, TAM Receptor, c-Kit

Cabozantinib hydrochloride

Cat.No: T5164

Synonym: XL184,Cabozantinib hydrochloride (849217-68-1(free base)),BMS-907351,盐酸卡博替尼

Target: VEGFR, FLT, c-Met/HGFR, TAM Receptor, c-Kit, ROR

Cat.No: T29140

Synonym: VU 0652925,BMS-3,VU-0652925,BMS3,BMS 3

Apixaban 13C,d3

Cat.No: T10349

Synonym: Apixaban 13CD3,BMS-562247-01 13CD3

Target: Others

Cat.No: T14681

Target: BTK

Cat.No: T14680

Synonym: Osugacestat,AL-101,BM-0018

Target: Gamma-secretase

Cat.No: T26869

Synonym: BMS 986122

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T4532

Synonym: BMS-986205

Target: IDO, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Cat.No: T6036

Synonym: BMS-540215,布立尼布

Target: EGFR, VEGFR, FGFR, Autophagy

Cat.No: T9901A-001

Synonym: BMS-986016

Target: Others

Cat.No: T6229

Synonym: Daklinza,达卡他韦,EBP 883,达拉他韦,BMS-790052

Target: HCV Protease

Cat.No: T30502

Synonym: 93ZDV2P17I,UNII-93ZDV2P17I,CHEMBL320915,BMS194449

Cat.No: T30504

Synonym: SCHEMBL7042488,BMS196085,CHEMBL322862,FM0D5L3W03

Cat.No: T68235

Cat.No: T39129

Cat.No: T22609

Target: Others

Cat.No: T69221

Cat.No: T77148

Cat.No: T77061

Cat.No: T37604

BMS-309403 sodium

Cat.No: T63355

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